Das Gesundheitswesen ist geprägt von einem hochkomplexen und dynamischen Regulierungsumfeld. Medizinprodukte- und arzneimittelrechtliche Bestimmungen schaffen hohe Anforderungen für die Entwicklung, Zulassung, Vermarktung und Überwachung von Produkten. Zugleich stehen Unternehmen, Leistungserbringer und sonstige Marktteilnehmer unter wachsendem wirtschaftlichem und regulatorischem Druck. Wir unterstützen Sie dabei, rechtliche Vorgaben sicher einzuordnen, Risiken zu beherrschen und Ihre Aktivitäten im Gesundheitsmarkt verlässlich zu gestalten.
FGvW berät umfassend im Medizinprodukterecht, Arzneimittelrecht und zu allen sonstigen Fragen in der Gesundheitswirtschaft. Unsere Mandanten im Medizinprodukte- und Arzneimittelrecht beraten wir entlang des gesamten Produkt- und Leistungszyklus, von der ersten regulatorischen Einordnung über Marktzugang und Vertrieb bis zur laufenden Compliance und Konfliktlösung. Unser Ansatz ist praxisnah und darauf ausgerichtet, regulatorische Anforderungen mit wirtschaftlichen Zielen in Einklang zu bringen.
Wir denken Gesundheitsrecht interdisziplinär und marktorientiert. Unsere Berater binden angrenzende Rechtsbereichen gezielt ein, um regulatorische, wettbewerbliche, vertragsrechtliche und haftungsrechtliche Aspekte konsistent zu verzahnen. So entstehen rechtssichere Strukturen, die Planungssicherheit bieten und operative Abläufe unterstützen.
Gerade in einem sensiblen und stark regulierten Umfeld kommt es auf klare Beratung und verlässliche Entscheidungen an. Wir unterstützen Sie dabei, regulatorische Anforderungen souverän zu steuern, Risiken zu minimieren und Ihre Position im Gesundheitsmarkt dauerhaft zu sichern.
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Fachartikel
10. März 2026
Das Krankenhausreformanpassungsgesetz
Der Bundestag hat am 06.03.2026 das Krankenhausreformanpassungsgesetz (KHAG) beschlossen. Mit dem KHAG soll die in der 20. Legislaturperiode verabschiedete Krankenhausreform laut der Bundesgesundheitsministerium Nina Warken „alltagstauglicher gemacht werden“. Der Gesetzentwurf musste sich jedoch in der Schlussberatung weiterhin einiger Kritik der Oppositionsfraktionen aussetzen. So wird sogar von einer „Rückabwicklung der Reform“ gesprochen. Rückblick Das von Herrn...
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Medizinprodukterecht, Arzneimittelrecht, Gesundheitswesen
3. Dezember 2025
Updates im Medizinprodukterecht – Die EU handelt (?)
Und hier kommt das Update: Auf internationaler Ebene ist die regulatorische Landschaft für Medizinprodukte ständig im Wandel. Für alle Akteure bedeutet dies: Stets über Neuerungen informiert sein und interne Prozesse rechtzeitig anpassen. Mit diesem kleinen „Update zum Medizinprodukterecht“ möchten wir einige wichtige Entwicklungen auf EU-Ebene kurz zusammenfassen. Mehrere Systeme von EUDAMED sind seit dem 27.11.2025...
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Köln
Januar 2025
19 Uhr
3. Rheinländischer Pflegestammtisch
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München
Februar 2025
17. BVDAK-Kooperationsgipfel im Pharmamarkt
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